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大孔強酸性陽離子交換樹脂,大孔陽離子交換樹脂
詳細信息| 詢價留言離子型:大孔陽離子交換樹脂 酸堿性:大孔陽離子交換樹脂 含量≥:11 % 外觀:金黃色 顆粒尺度:0.315-1.25 溶解性:不溶解 用途:大孔陽離子交換樹脂 CAS:合格 牌號:大孔陽離子交換樹脂 品牌:森納特大孔陽離子交換樹脂 型號:D001 牌號:大孔陽離子交換樹脂
用途:本產品主要用于高純水的制備(尤其適用于高速混床)及用于凝結水凈化裝置(H-OH或MH4-OH混床系統),還能用于廢水處理,回收重金屬;氨基酸回收;也可作催化劑。
包裝:編織袋,內襯塑料袋。塑料桶,內襯塑料袋。
使用時參考指標:
1.PH范圍:0-14
2.允許溫度(℃):鈉型≤120 氫型≤100
3.膨脹率:%(Na+→OH+)≤10
4.工業用樹脂層高度:m 1.0-3.0
5.再生液濃度:% HCL:2-5 H2SO4:1-2;2-4
6.再生劑用量(按 計):kg/m3濕樹脂HCL(工業)40-100H2SO4(工業)75-150
7.再生液流速:m/h 5-8
8.再生接觸時間:minute:30-60
9.正洗流速:m/h:10-20
10.正洗時間:minute:約30
11.運行流速:m/h,15-25高流速:80-100
12.工作交換容量:mmol/l(濕樹脂)≥1300
主要性能指標:
指標名稱
D001 H/Na
D001 FC H/Na
D001 SC H/Na
D001MB H/Na D001 TR
全交換容量 mmol/g≥
4.35/4.2
體積交換容量mmol/ml≥
1.60/1.80
含水量%
50-60/45-55
濕視密度g/ml
0.74-0.84/0.75-0.85
濕真密度g/ml
1.16-1.24/1.25-1.28
粒度%
(0.315-1.25mm)≥95
(0.45-1.25mm)≥95
(0.63-1.25mm)≥95
(0.71-1.25mm)≥95
(〈0.315mm)≤1
(〈0.45mm)≤1
(〈0.63mm)≤1
(〈0.71mm)≤1
有效粒徑mm
0.40-0.70
0.50- 0.75
0.65-0.90
均一系數≤
1.60
1.40
磨后圓球率% ≥
95
外觀
淺棕色或灰褐色不透明球狀顆粒
淺棕色或灰褐色不透明球狀顆粒
淺棕色或灰褐色不透明球狀顆粒
淺棕色或灰褐色不透明球狀顆粒
出廠型式
Na
Na
Na
Na
用途
通用
浮動床
雙層床
混床 三層床
一、樹脂的運輸和貯存:
離子交換樹脂內含有一定量的水份,在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水份。如果貯存過程中樹脂脫了水,應先用
濃食鹽水(8-10%)浸泡1-2小時,再逐漸稀釋,不得直接放于水中,以免樹脂急劇膨脹而破碎。樹脂在貯存或運輸過程中,
應保持在5-40℃的溫度環境中,避免過冷或過熱,影響質量。若冬季沒有保溫設備時,可將樹脂貯存在食鹽水中,食鹽水的
溫度可根據氣溫而定。
二、新樹脂的予處理:新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、
堿或其它溶液相接觸時,上述可溶性雜質就會轉 入溶液中,在使用初期污染出水水質。所以,新樹脂在投運前要進行預處
理。
1、陽樹脂的預處理陽樹脂的預處理步驟如下:
首先使用飽和食鹽水,取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍,將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時,然后放盡食鹽水,
用清水漂洗凈,使排出水不帶黃色;
其次再用2%-4%NaOH溶液,其量與上相同,在其中浸泡2-4小時(或小流量清洗),放盡堿液后,沖洗樹脂直至排出水接
近中性為止;
后用5%HCL溶液,其量亦與上述相同,浸泡4-8小時,放盡酸液,用清水漂流至中性待用。
2、陰樹脂的預處理其預處理方法中的步與陽樹脂預處理方法中的步相同;而后用5%HCL浸泡4-8小時,然后放盡酸液,用水清洗至
中性;而后用2%-4% NaOH溶液浸泡4-8小時后,放盡堿液,用清水洗至中性待用。
大孔強酸性陽離子交換樹脂,大孔陽離子交換樹脂
離子交換樹脂進行離子交換反應的性能,表現在它的“離子交換容量”,即每克干樹脂或每毫升濕樹脂所能交換的離子的毫克當量數,meq/g(干)或 meq/ml(濕);當離子為一價時,毫克當量數即是毫克分子數(對二價或多價離子,前者為后者乘離子價數)。它又有“總交換容量”、“工作交換容量”和“再生交換容量”等三種表示方式。1、總交換容量,表示每單位數量(重量或體積)樹脂能進行離子交換反應的化學基團的總量。2、工作交換容量,表示樹脂在某一定條件下的離子交換能力,它與樹脂種類和總交換容量,以及具體工作條件如溶液的組成、流速、溫度等因素有關。3、再生交換容量,表示在一定的再生劑量條件下所取得的再生樹脂的交換容量,表明樹脂中原有化學基團再生復原的程度。通常,再生交換容量為總交換容量的50~90%(一般控制70~80%),而工作交換容量為再生交換容量的30~90%(對再生樹脂而言),后一比率亦稱為樹脂的利用率。在實際使用中,離子交換樹脂的交換容量包括了吸附容量,但后者所占的比例因樹脂結構不同而異。現仍未能分別進行計算,在具體設計中,需憑經驗數據進行修正,并在實際運行時復核之。離子樹脂交換容量的測定一般以無機離子進行。這些離子尺寸較小,能自由擴散到樹脂體內,與它內部的全部交換基團起反應。而在實際應用時,溶液中常含有高分子有機物,它們的尺寸較大,難以進入樹脂的顯微孔中,因而實際的交換容量會低于用無機離子測出的數值。這種情況與樹脂的類型、孔的結構尺寸及所處理的物質有關。
大孔強酸性陽離子交換樹脂,大孔陽離子交換樹脂
一種雙長碳鏈改性陰離子交換樹脂及其制備方法與應用,涉及一種大孔型離子交換樹脂。提供一種增加空間位阻效應,降低反應中間產物沉積于孔道,從而增加收率的雙長碳鏈改性陰離子交換樹脂及其制備方法與應用。它主要包括:聚苯乙烯叔胺弱堿樹脂預處理;合成十八烷酰基叔胺弱堿樹脂:將大孔型聚苯乙烯叔胺弱堿樹脂和硬脂酰氯溶解在溶劑中,再加入催化劑AlCl3,進行合成反應,得十八烷酰基叔胺弱堿樹脂;合成雙長碳鏈改性陰離子交換樹脂:將十八烷酰基叔胺弱堿樹脂和溴代十二烷溶解在溶劑中,再加入添加劑,合成得雙長碳鏈改性陰離子交換樹脂。所述雙長碳鏈改性陰離子交換樹脂可作為甲醛丙酮羥醛縮合反應催化劑。 -
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